13 aastat tagasi kirjutas Saarte Hääl pisikesest Oskarist, kes sündis jäsemete väärarenguga. Saarlastest annetajate abiga sai Oskari pere sõita Saksamaale, kus poisile valmistati tema esimesed jalaproteesid. Tänavu märtsis saavutas 14-aastane Oskar Kobin Itaalias Jesolos parakergejõustiku MK-etapil jooksmises teise koha.

Kui Oskar 2010. aastal ilmale tuli, tuvastati tal haruldane FATCO-sündroom ehk jäsemete kaasasündinud väärareng.

Ehkki kõik varasemad uuringud olid näidanud, et lapsega on kõik parimas korras, puudus väikese poisi paremal jalal laba ning selle sääre otsas oli üks varvas. Vasakul jalal oli nn baleriiniasendis, väljapoole viltu hoidev kahe varbaga laba. Samuti puudusid mõlemal jalal sääre osas pindluud.

Kommentaarid
Copy